Jetzt werden wir ihre Unterschiede aus drei Aspekten vorstellen:
1. Pathogenese
PKD, im Allgemeinen ist oft bilaterale Erkrankung, autosomale Erbkrankheit. Nierenzyste ist bilaterale Erkrankung oder einseitige Krankheit; Teile von Zysten sind angeboren, aber die Mehrheit wird erworben.
2. Die Flüssigkeit in Zysten
Die zystische Flüssigkeit von PKD: Die Farbe ist hellgelb und enthält Harnstoffsäure und Harnstoffstickstoff und andere Materialien. Manchmal ist es rötlichbraun.
Die zystische Wand der Nierenzyste ist dünn, die kristallreiche Flüssigkeit in der Zyste enthält.
3. Schaden
PKD wird oft mit hohem Blutdruck, Hämaturie, Proteinurie, Nierenstein, Harnwegsinfektion und Nierenversagen und anderen damit zusammenhängenden Symptomen begleitet. ESRD-Patienten, die durch PKD verursacht werden, machen 7% bis 10% der gesamten Nieren-Dialyse-Patienten aus.
Wie für Nierenzyste, die Mehrheit sind einfache Zysten weniger gesehen die oben genannten Symptome. Die häufigsten Symptome sind Rückenschmerzen oder Flankenschmerzen und Bauchmasse.
Wie kann man PKD und Nierenzyste diagnostizieren?
Sowohl PKD als auch Nierenzyste können durch Ultraschall, CT und andere bildgebende Untersuchungen diagnostiziert werden. Aber PKD kann auch Familiengeschichte zu Diagnose kombinieren. Derzeit kann es auch diagnostizieren, ob PKD-Gene über Gen-Linkage-Analyse zu bringen.
Genetische PKD kann an Nachkommen erben?
Um ehrlich zu sein, wenn ein Elternteil PKD hat, beträgt die Erbschaftsrate 50%; Wenn beide Elternteile PKD haben, beträgt die Krankheitsrate bis zu 75%. Aber das bedeutet nicht, dass die Nachkommen PKD bekommen müssen, auch wenn sowohl Vater als auch Großvater PKD haben.
Wenn Sie mit PKD oder Nierenzyste diagnostiziert werden, nehmen Sie bitte wirksam, um die Progression zu kontrollieren und schützen Sie weitere Nierenfunktion. In China ist die Mikro-Chinesische Medizin Osmotherapie eine effektive. Wenn Sie Zweifel haben, wenden Sie sich bitte direkt an dr.leeshirley@gmail.com
