PKD und Schwangerschaft
PKD-Patienten wird empfohlen, ein Baby unter der Bedingung stabiler Nierenfunktion zu haben. Aufgrund der Krankheit wird die Schwangerschaft die Nieren mehr überlasten, was ein Auslöser für progressives Nierenversagen sein kann. Dies ist sowohl für die werdende Mutter als auch für den Fötus gefährlich.
Bevor Sie ein Baby planen, sollten Sie sich gut darauf vorbereiten, einschließlich der Verbesserung der Nierenfunktion, der Kontrolle des Blutdrucks und der regelmäßigen Konsultation Ihres Arztes.
Werde ich PKD-Gene an meine Kinder weitergeben?
PKD kommt in zwei Formen, autosomal-dominante PKD (ADPKD) und autosomal-rezessive PKD (ARPKD). Bei ADPKD besteht für einen betroffenen Elternteil eine Wahrscheinlichkeit von 50%, die Krankheit an sein Kind zu vererben. Und wenn beide Eltern die Krankheit haben, wird die betroffene Möglichkeit ihrer Kinder bis zu 75% steigen.
Darüber hinaus gibt es eine spontane Mutation von 10% für ADPKD.
ARPKD, die seltenere Form der polyzystischen Nierenerkrankung, wird von beiden Elternteilen vererbt und betrifft zwischen 1 von 10.000 bis 1 von 40.000 Babys.
Polyzystische Nierenerkrankung und Lebenserwartung
Es gibt keine Standardantwort für die Lebenserwartung der Polyzystischen Nierenerkrankung. Einige Patienten werden ihr ganzes Leben lang leben, ohne sich zu einer Endstadium-Nierenerkrankung zu entwickeln. Einige andere entwickeln sich jedoch innerhalb von mehreren Jahren zu Nierenversagen, was ihr Leben und ihre Lebensdauer stark beeinflusst.
PKD kann bei mehr als 50% der Patienten Nierenversagen verursachen. Und die meisten dieser Patienten entwickeln ein Nierenversagen, bevor sie im Alter von 50 bis 60 Jahren sind.
Nicht alle Patienten sind von PKD stark betroffen. Wenn Sie mit Ihrem Arzt über den Lebensstil und die Behandlung auf der Grundlage Ihrer individuellen Verfassung sprechen, wird dies den PKD-Verlauf verlangsamen.
Für weitere Informationen zur PKD-Behandlung hinterlassen Sie bitte eine Nachricht oder senden Sie eine E-Mail an dr.leeshirley@gmail.com.
